29-10-08

CML blog dr Razak in Maleisië

.

Gelezen op het blog van dr. Razak, orthopedist in Kuala Lumpur, Maleisië. Hij wordt behandeld voor een Chronische Myeloide Leukemie (CML). Zijn verhalen zijn boeiend omdat hij medisch geschoold is en ook om te vernemen hoe beenmergtransplantaties uitgevoerd en ervaren worden in andere culturen.

Een aanrader!

"WOW, I am writing from my bed inside my BMT room at a seventh floor of the hospital. It is such a great thing to still get connected. I came in today, 6th of September. The day that I ve been looking forward and anxious to go through. My wife, kids, my brother and sisters came along to give company and support. I was placed in the isolation room number 27. Before I was asked to clean myself and not be allowed out from the room again, I took the opportunity to stay awhile outside the ward and spend that last little moment with my family before I would be able to hug them sometime much much later. It was almost the end of visiting hours when everyone have to say good bye and gave me warm hugs. My mom gave me her long hugs and there was nothing that I was able to say other than feeling the moment that I know she is really care about me. My two kids acted as normally as if that I ll be back home soon. I guessed that they are still young to understand the whole situation. The most, they will only be asking why it take so long for me to go back home. Anyway I have set up a video call through the net and I am sure they ll not miss me so much and vice versa. How do I feel now? I don't know. Just now I was really sad when my kids and family disappeared from behind the elevator. About the next few days, I don't really feel anything. The anxiety,the fear...maybe it is yet to come. But as I had promised to my self, I will always be smiling on my lips and in my heart, whatever the physical and minds are suffering. If not so, at least I will make sure that other people smile at me.................."

- Abd Razak Muhamad, September 6, 2007

Wil je meer lezen:

http://drrazak.blogspot.com

 

 

07:30 Gepost door Sanguinfonds in Verhalen | Permalink | Commentaren (0) |  Facebook |

08-10-08

TV programma 'Doodgraag leven'

.
Het programma “Doodgraag Leven” zal te zien zijn vanaf 21 oktober 2008 op één om 21u25. Elke dinsdag, 8 weken lang t.e.m.9 december 2008.

“Doodgraag Leven” brengt het verhaal van 5 moedige mensen: Maria, Kim, Martine, Natacha en Patrick. Zij hebben een soort kanker die niet meer te genezen valt, maar zijn niet van plan om dat lijdzaam te ondergaan en proberen nog het beste te halen uit de tijd die hen rest. Kobe Ilsen volgde gedurende een jaar hun dagelijks leven, om op die manier een eerlijk verslag te brengen van hun ups en hun downs. “Doodgraag leven” is een documentaire reeks waar vooral het ‘leven’ centraal staat. En van dat leven willen de mensen zo lang mogelijk ten volle genieten.  

Voor meer uitleg zie onze website: http://doodgraagleven.een.be/

In afwachting van de eerste aflevering kan je nu al met de personages kennis maken via hun blog. De blogs zijn een aanvulling op de uitzending. De kijker leert er onze deelnemers op een ander manier kennen, krijgt informatie die niet (of niet zo uitvoerig) in de serie zit.

18:56 Gepost door Sanguinfonds in Verhalen | Permalink | Commentaren (0) |  Facebook |

17-07-08

Interview VLK Inloophuis te Mechelen

.

Beste Sanguine,

 
Eén van onze inloophuisbezoekers, mevr. Lutgart Lemmens, vroeg me of het mogelijk zou zijn het geluidsfragment te mailen van het interview met haar en met mevr. Lea Scheers (vrijwilligster), opgenomen tijdens de Week van de Inloophuizen, in februari 2008.  Ik heb het nog terug gevonden en stuur het u hierbij door.  Het is een prachtig interview! 
 
Vriendelijke groet,
 
Hilde Van Derkrieken
VLK-Coördinator Steunpunt Antwerpen-Mechelen
 

19:29 Gepost door Sanguinfonds in Verhalen | Permalink | Commentaren (0) |  Facebook |